AbstraktExperimentet utfördes för att studera effekterna av diludin på värpningsförmåga och äggkvalitet hos höns och för att undersöka effekternas mekanism genom att bestämma index för ägg- och serumparametrar. 1024 ROM-hönor delades in i fyra grupper som var och en inkluderade fyra replikat med 64 höns vardera. Behandlingsgrupperna fick samma basaldiet kompletterad med 0, 100, 150 respektive 200 mg/kg diludin i 80 dagar. Resultaten var följande. Tillsats av diludin till dieten förbättrade hönornas värpningsförmåga, varav en behandling på 150 mg/kg var bäst; värpningshastigheten ökade med 11,8 % (p < 0,01), och äggmassaomvandlingen minskade med 10,36 % (p < 0,01). Äggvikterna ökade med ökande mängd diludin som tillsattes. Diludin minskade signifikant serumkoncentrationen av urinsyra (p < 0,01); tillsats av diludin minskade signifikant serumkalsiumnivåerna.2+och oorganiskt fosfatinnehåll, och ökad aktivitet av alkinfosfatas (ALP) i serum (p < 0,05), så det hade signifikanta effekter på att minska äggbrott (p < 0,05) och avvikelser (p < 0,05); diludin ökade signifikant äggvitans höjd. Haugh-värde (p < 0,01), skaltjocklek och skalvikt (p < 0,05), 150 och 200 mg/kg diludin minskade också totalt kolesterol i äggulan (p < 0,05), men ökade äggulans vikt (p < 0,05). Dessutom kunde diludin öka aktiviteten hos lipas (p < 0,01) och minska innehållet av triglycerider (TG3) (p < 0,01) och kolesterol (CHL) (p < 0,01) i serum, det minskade andelen bukfett (p < 0,01) och leverfettinnehållet (p < 0,01), och hade förmågan att förhindra fettlever hos höns. Diludin ökade signifikant aktiviteten av SOD i serum (p < 0,01) när det tillsattes till kosten i mer än 30 dagar. Emellertid hittades ingen signifikant skillnad i aktiviteten av GPT och GOT i serum mellan kontroll- och behandlade grupper. Man drog slutsatsen att diludin kunde förhindra oxidation av cellmembran.
NyckelordDiludin; hen; SOD; kolesterol; triglycerid, lipas
Diludin är det nya icke-näringsrika antioxidanta vitamintillsatsen och har effekterna[1-3]att begränsa oxidationen av det biologiska membranet och stabilisera vävnaden i de biologiska cellerna, etc. På 1970-talet fann en jordbruksexpert från Lettland i det tidigare Sovjetunionen att diludin hade effekterna[4]att främja tillväxten hos fjäderfä och motstå frysning och åldring för vissa växter. Det rapporterades att diludin inte bara kunde främja djurens tillväxt, utan också uppenbarligen förbättra djurens reproduktionsförmåga och förbättra dräktighetsgraden, mjölkproduktionen, äggproduktionen och kläckningsgraden hos hondjuret.[1, 2, 5-7]Studier av diludin i Kina påbörjades på 1980-talet, och majoriteten av studierna om diludin i Kina är begränsade till att använda effekten hittills, och ett fåtal försök på värphöns har rapporterats. Chen Jufang (1993) rapporterade att diludin kunde förbättra äggproduktionen och äggvikten hos fjäderfän, men att det inte fördjupade effekten.[5]studien av dess verkningsmekanism. Därför genomförde vi en systematisk studie av dess effekt och mekanism genom att utfodra värphönsen med dieten dopad med diludin, och en del av resultatet rapporteras nu enligt följande:
Tabell 1 Sammansättning och näringsämnen i experimentets kost
%
----- ...
Kostens sammansättning Näringsämnen
----- ...
Majs 62 ME③ 11,97
Bönmassa 20 CP 17,8
Fiskmjöl 3 Ca 3,42
Rapsmjöl 5 P 0,75
Benmjöl 2 M et 0,43
Stenmjöl 7,5 M och Cys 0,75
Metionin 0,1
Salt 0,3
Multivitamin① 10
Spårämnen② 0,1
----- ...
① Multivitamin: 11 mg riboflavin, 26 mg folsyra, 44 mg oryzanin, 66 mg niacin, 0,22 mg biotin, 66 mg B6, 17,6 µg B12, 880 mg kolin, 30 mg VK, 66 IE VE, 6600 ICU av VDoch 20 000 ICU av VA, läggs till varje kilogram av kosten; och 10 g multivitamin tillsätts till varje 50 kg kost.
② Spårämnen (mg/kg): 60 mg Mn, 60 mg Zn, 80 mg Fe, 10 mg Cu, 0,35 mg I och 0,3 mg Se tillsätts till varje kilogram av kosten.
③ Enheten för metaboliserbar energi avser MJ/kg.
1. Material och metod
1.1 Testmaterial
Beijing Sunpu Biochem. & Tech. Co., Ltd. bör erbjuda diludinet; och testdjuret ska avse romerska kommersiella värphöns som är 300 dagar gamla.
Experimentfoder: Testfodret bör tillagas enligt de faktiska förhållandena under produktionen baserat på NRC-standard, såsom visas i tabell 1.
1.2 Testmetod
1.2.1 Utfodringsexperiment: utfodringsexperimentet bör genomföras på Hongji Companys gård i Jiande City; 1024 romerska värphöns bör väljas ut och delas in i fyra grupper slumpmässigt och vardera med 256 höns (varje grupp bör upprepas fyra gånger, och varje höna bör upprepas 64 gånger); hönsen bör utfodras med fyra olika dieter med olika innehåll av diludin, och 0, 100, 150, 200 mg/kg av fodret bör tillsättas för varje grupp. Testet påbörjades den 10 april 1997; och hönsen kunde hitta mat och dricka vatten fritt. Födan som varje grupp äter, värpningshastigheten, äggproduktionen, antalet brutna ägg och antalet onormala ägg bör registreras. Dessutom avslutades testet den 30 juni 1997.
1.2.2 Mätning av äggkvalitet: 20 ägg bör tas slumpmässigt när testet utförs fyra gånger per 40 dagar för att mäta indikatorer relaterade till äggkvaliteten, såsom äggformsindex, haugh-enhet, skalets relativa vikt, skalets tjocklek, gulaindex, gulans relativa vikt etc. Dessutom bör kolesterolhalten i gulan mätas med hjälp av COD-PAP-metoden i närvaro av Cicheng-reagens som produceras av Ningbo Cixi Biochemical Test Plant.
1.2.3 Mätning av serumbiokemiskt index: 16 testhöns bör tas från varje grupp varje gång testet utförs i 30 dagar och när testet är avslutat för att bereda serumet efter att blodprov tagits från en ven på vingen. Serumet bör förvaras vid låg temperatur (-20 ℃) för att mäta relevanta biokemiska index. Procentandelen bukfett och leverfetthalten bör mätas efter slakt och efter att bukfett och lever tagits ut efter avslutad blodprovtagning.
Superoxiddismutas (SOD) bör mätas med hjälp av mättnadsmetoden i närvaro av reagenskitet som produceras av Beijing Huaqing Biochem. & Tech. Research Institute. Urinsyran (UN) i serum bör mätas med hjälp av uricase-PAP-metoden i närvaro av Cicheng-reagenskitet; triglyceriden (TG3) bör mätas med hjälp av GPO-PAP enstegsmetoden i närvaro av Cicheng-reagenskitet; lipasen bör mätas med nefelometri i närvaro av Cicheng-reagenskitet; totalt kolesterol i serum (CHL) bör mätas med hjälp av COD-PAP-metoden i närvaro av Cicheng-reagenskitet; glutamin-pyruvinsyratransaminas (GPT) bör mätas med kolorimetri i närvaro av Cicheng-reagenskitet; glutamin-oxalättiksyratransaminas (GOT) bör mätas med kolorimetri i närvaro av Cicheng-reagenskitet. alkaliskt fosfatas (ALP) bör mätas med hjälp av hastighetsmetoden i närvaro av Cicheng-reagenskitet; kalciumjonen (Ca2+) i serum bör mätas med metyltymolblått-komplexonmetoden i närvaro av Cicheng-reagenskitet; oorganiskt fosfor (P) bör mätas med molybdatblåttmetoden i närvaro av Cicheng-reagenskitet.
2 Testresultat
2.1 Effekt på läggningsprestanda
Läggningsprestanda för olika grupper som bearbetats med diludin visas i tabell 2.
Tabell 2 Prestanda hos hönor utfodrade med basalfoder kompletterat med fyra nivåer av diludin
| Mängd diludin som ska tillsättas (mg/kg) | ||||
| 0 | 100 | 150 | 200 | |
| Foderintag (g) |  | |||
| Läggningshastighet (%) | ||||
| Genomsnittlig äggvikt (g) | ||||
| Förhållandet mellan material och ägg | ||||
| Andel brutna ägg (%) | ||||
| Andel onormala ägg (%) | ||||
Av tabell 2 framgår att värpningshastigheterna för alla grupper som bearbetats med diludin förbättras tydligt, där effekten vid bearbetning med 150 mg/kg är optimal (upp till 83,36 %), och 11,03 % (p < 0,01) är förbättrad jämfört med referensgruppen. Därför har diludin en förbättrad värpningseffekt. Sett från äggets genomsnittliga vikt ökar äggets vikt (p > 0,05) i takt med att diludinmängden i den dagliga kosten ökar. Jämfört med referensgruppen är skillnaden mellan alla bearbetade delar av grupperna som bearbetats med 200 mg/kg diludin inte uppenbar när foderintaget på 1,79 g tillsätts i genomsnitt. Skillnaden blir dock gradvis tydligare med ökande diludin, och skillnaden i förhållandet mellan material och ägg mellan de bearbetade delarna är tydlig (p < 0,05), och effekten är optimal vid 150 mg/kg diludin och förhållandet 1,25:1 vilket minskar med 10,36 % (p < 0,01) jämfört med referensgruppen. Sett från andelen knäckta ägg för alla bearbetade delar kan andelen knäckta ägg (p < 0,05) minskas när diludin tillsätts i den dagliga kosten; och andelen onormala ägg minskar (p < 0,05) med ökande diludin.
2.2 Effekt på äggkvaliteten
Av tabell 3 framgår att äggformsindex och äggets specifika vikt inte påverkas (p>0,05) när diludin tillsätts till den dagliga kosten, och skalets vikt ökar med ökande diludin som tillsätts till den dagliga kosten, varvid skalens vikt ökar med 10,58 % respektive 10,85 % (p <0,05) jämfört med referensgrupperna när 150 och 200 mg/kg diludin tillsätts; äggskalets tjocklek ökar med ökande diludin i den dagliga kosten, varvid äggskalets tjocklek ökar med 13,89 % (p <0,05) när 100 mg/kg diludin tillsätts jämfört med referensgrupperna, och äggskalets tjocklek ökar med 19,44 % (p <0,01) respektive 27,7 % (p <0,01) när 150 och 200 mg/kg tillsätts. Haugh-enheten (p < 0,01) förbättras markant när diludin tillsätts, vilket indikerar att diludin har effekten att främja syntesen av tjockt äggviteprotein i äggvita. Diludin har funktionen att förbättra äggulans index, men skillnaden är inte tydlig (p < 0,05). Kolesterolhalten i äggulan i alla grupper är olika och kan minskas markant (p < 0,05) efter tillsats av 150 och 200 mg/kg diludin. Äggulans relativa vikt skiljer sig åt på grund av olika mängder tillsatt diludin, där äggulans relativa vikt förbättras med 18,01 % respektive 14,92 % (p < 0,05) vid tillsats av 150 mg/kg och 200 mg/kg jämfört med referensgruppen. Därför har lämplig diludin effekten att främja syntesen av äggula.
Tabell 3 Effekter av diludin på äggkvalitet
| Mängd diludin som ska tillsättas (mg/kg) | ||||
| Äggkvalitet | 0 | 100 | 150 | 200 |
| Äggformsindex (%) |  | |||
| Äggets specifika vikt (g/cm3) | ||||
| Relativ vikt av äggskal (%) | ||||
| Äggskalets tjocklek (mm) | ||||
| Haugh-enhet (U) | ||||
| Äggulaindex (%) | ||||
| Kolesterol i äggula (%) | ||||
| Relativ vikt av äggula (%) | ||||
2.3 Effekter på bukfettprocent och leverfetthalt hos värphöns
Se figur 1 och figur 2 för effekterna av diludin på bukfettprocent och leverfetthalt hos värphöns.
Figur 1 Effekt av diludin på andelen bukfett (PAF) hos värphöns
| Procentandel bukfett | |
| Mängd diludin som ska tillsättas |
Figur 2 Effekt av diludin på leverfetthalten (LF) hos värphöns
| Leverfettinnehåll | |
| Mängd diludin som ska tillsättas |
Som framgår av figur 1 minskar andelen bukfett i testgruppen med 8,3 % respektive 12,11 % (p < 0,05) när 100 och 150 mg/kg diludin tillsätts jämfört med referensgruppen, och andelen bukfett minskar med 33,49 % (p < 0,01) när 200 mg/kg diludin tillsätts. Som framgår av figur 2 minskar leverfettinnehållet (absolut torrt) bearbetat med 100, 150, 200 mg/kg diludin med 15,00 % (p < 0,05), 15,62 % (p < 0,05) respektive 27,7 % (p < 0,01) jämfört med referensgruppen; Därför har diludinen effekten att minska andelen bukfett och leverfettinnehållet i värpkycklingen uppenbarligen, varvid effekten är optimal när 200 mg/kg diludin tillsätts.
2.4 Effekt på serumbiokemiskt index
Av tabell 4 framgår att skillnaden mellan de delar som bearbetades under fas I (30d) av SOD-testet inte är uppenbar, och de biokemiska serumindexen för alla grupper till vilka diludin tillsätts i fas II (80d) av testet är högre än referensgruppen (p < 0,05). Urinsyran (p < 0,05) i serumet kan minskas när 150 mg/kg och 200 mg/kg diludin tillsätts; medan effekten (p < 0,05) är tillgänglig när 100 mg/kg diludin tillsätts i fas I. Diludinet kan minska triglyceriderna i serumet, varvid effekten är optimal (p < 0,01) i gruppen när 150 mg/kg diludin tillsätts i fas I, och är optimal i gruppen när 200 mg/kg diludin tillsätts i fas II. Det totala kolesterolet i serum minskar med ökande diludin som tillsätts i den dagliga kosten. Mer specifikt minskar halten av totalt kolesterol i serum med 36,36 % (p < 0,01) respektive 40,74 % (p < 0,01) när 150 mg/kg och 200 mg/kg diludin tillsätts i fas I jämfört med referensgruppen, och minskar med 26,60 % (p < 0,01), 37,40 % (p < 0,01) respektive 46,66 % (p < 0,01) när 100 mg/kg, 150 mg/kg och 200 mg/kg diludin tillsätts i fas II jämfört med referensgruppen. Dessutom ökar ALP i takt med att den dagliga kosten ökar med diludin, medan ALP-värdena i gruppen som tillsattes 150 mg/kg och 200 mg/kg diludin uppenbarligen är högre än i referensgruppen (p < 0,05).
Tabell 4 Effekter av diludin på serumparametrar
| Mängd diludin som ska tillsättas (mg/kg) i fas I (30d) av testet | ||||
| Punkt | 0 | 100 | 150 | 200 |
| Superoxiddismutas (mg/ml) |  | |||
| Urinsyra | ||||
| Triglycerid (mmol/L) | ||||
| Lipas (U/L) | ||||
| Kolesterol (mg/dl) | ||||
| Glutaminsyra-pyruvinsyratransaminas (U/L) | ||||
| Glutamin-oxalättiksyratransaminas (U/L) | ||||
| Alkaliskt fosfatas (mmol/L) | ||||
| Kalciumjon (mmol/L) | ||||
| Oorganiskt fosfor (mg/dL) | ||||
| Mängd diludin som ska tillsättas (mg/kg) i fas II (80d) av testet | ||||
| Punkt | 0 | 100 | 150 | 200 |
| Superoxiddismutas (mg/ml) |  | |||
| Urinsyra | ||||
| Triglycerid (mmol/L) | ||||
| Lipas (U/L) | ||||
| Kolesterol (mg/dl) | ||||
| Glutaminsyra-pyruvinsyratransaminas (U/L) | ||||
| Glutamin-oxalättiksyratransaminas (U/L) | ||||
| Alkaliskt fosfatas (mmol/L) | ||||
| Kalciumjon (mmol/L) | ||||
| Oorganiskt fosfor (mg/dL) | ||||
3 Analys och diskussion
3.1 Diludinet i testet förbättrade äggläggningshastigheten, äggets vikt, Haugh-enheten och äggulans relativa vikt, vilket indikerade att diludinet främjade assimileringen av proteinet och förbättrade syntesen av tjockt äggviteinnehåll i äggvita och äggulans protein. Dessutom minskade urinsyrahalten i serumet markant; och det var allmänt erkänt att minskningen av icke-proteinkväve i serumet innebar att proteinets katabolismhastighet minskade och kväveretentionstiden fördröjdes. Detta resultat gav grunden för att öka proteinretentionen, främja äggläggningen och förbättra äggvikten hos värphönsen. Testresultatet visade att äggläggningseffekten är optimal när 150 mg/kg diludin tillsattes, vilket i huvudsak var i linje med resultatet.[6,7]av Bao Erqing och Qin Shangzhi och uppnåddes genom att tillsätta diludin i den sena perioden hos värphönsen. Effekten minskade när mängden diludin översteg 150 mg/kg, vilket kan bero på proteinomvandlingen[8]påverkades på grund av överdriven dosering och den överdrivna belastningen på organets metabolism till diludinet.
3.2 Koncentrationen av Ca2+i serumet från det värpande ägget minskade, fosforhalten i serumet minskade i början och ALP-aktiviteten ökade tydligt i närvaro av diludin, vilket indikerade att diludin tydligt påverkade metabolismen av Ca och Fosfor. Yue Wenbin rapporterade att diludin kunde främja absorptionen.[9] av mineralämnen Fe och Zn; ALP förekom huvudsakligen i vävnader, såsom lever, ben, tarmkanalen, njurarna, etc.; ALP i serum kom huvudsakligen från lever och ben; ALP i benet förekom huvudsakligen i osteoblasten och kunde förena fosfatjonen med Ca2 från serumet efter omvandling genom att främja nedbrytning av fosfat och öka koncentrationen av fosfatjonen, och deponerades på benet i form av hydroxiapatit, etc. för att leda till en minskning av Ca och P i serumet, vilket överensstämmer med ökande äggskalets tjocklek och den relativa vikten av äggskalet i äggkvalitetsindikatorerna. Dessutom minskade andelen förstörda ägg och andelen onormala ägg tydligt när det gäller värpningsförmågan, vilket också förklarade denna punkt.
3.3 Magfettsinnehållet och leverfettinnehållet hos värphönsen minskade tydligt genom att tillsätta diludin till kosten, vilket indikerade att diludin hade effekten att hämma fettsyntesen i kroppen. Vidare kunde diludin förbättra lipasaktiviteten i serumet i ett tidigt skede; lipasaktiviteten ökade tydligt i gruppen som tillsattes 100 mg/kg diludin, och halterna av triglycerider och kolesterol i serumet minskade (p < 0,01), vilket indikerade att diludin kunde främja nedbrytningen av triglycerider och hämma kolesterolsyntesen. Fettavsättningen kunde hämmas tack vare enzymet i lipidmetabolismen i levern.[10,11], och minskning av kolesterol i äggulan förklarade också denna punkt [13]. Chen Jufang rapporterade att diludin kunde hämma fettbildningen hos djuret och förbättra andelen magert kött hos slaktkycklingar och grisar, och hade effekten att behandla fettlever. Testresultatet klargjorde denna verkningsmekanism, och dissektions- och observationsresultaten av testhönsen bevisade också att diludin tydligt kunde minska förekomsten av fettlever hos värphönsen.
3.4 GPT och GOT är två viktiga indikatorer som återspeglar leverns och hjärtats funktioner, och levern och hjärtat kan skadas om deras aktivitet är för hög. Aktiviteten hos GPT och GOT i serumet förändrades inte märkbart när diludin tillsattes i testet, vilket indikerade att levern och hjärtat inte skadades. Vidare visade mätresultatet av SOD att aktiviteten hos SOD i serumet kunde förbättras avsevärt när diludinet användes under en viss tid. SOD hänvisar till den huvudsakliga avskiljaren av superoxidfria radikaler i kroppen. Det är viktigt för att upprätthålla det biologiska membranets integritet, förbättra organismens immunförsvar och bibehålla djurets hälsa när innehållet av SOD i kroppen ökar. Quh Hai etc. rapporterade att diludin kunde förbättra aktiviteten hos 6-glukosfosfatdehydrogenas i det biologiska membranet och stabilisera vävnaderna [2] i den biologiska cellen. Sniedze påpekade att diludin uppenbarligen begränsade aktiviteten [4] hos NADPH-cytokrom C-reduktas efter att ha studerat sambandet mellan diludin och relevant enzym i NADPH-specifik elektronöverföringskedja i råttlevermikrosomer. Odydents påpekade också att diludin var relaterat [4] till det sammansatta oxidassystemet och det mikrosomala enzymet relaterat till NADPH; och att diludins verkningsmekanism efter att ha kommit in i djuret är att spela en roll i att motstå oxidation och skydda det biologiska membranet [8] genom att avlyssna aktiviteten hos elektronöverförings-NADPH-enzymet i mikrosomen och begränsa peroxidationsprocessen av lipidföreningen. Testresultatet bevisade att diludin har en skyddande funktion för det biologiska membranet från förändringar i SOD-aktivitet till förändringar i aktiviteterna hos GPT och GOT och bekräftade Sniedze och Odydents studieresultat.
Hänvisning
1 Zhou Kai, Zhou Mingjie, Qin Zhongzhi, etc. Studie om diludin för att förbättra reproduktionsförmågan hos fårJ. Gräs ochLivestock 1994 (2): 16-17
2 Qu Hai, Lv Ye, Wang Baosheng, Effekt av diludin tillsatt i den dagliga kosten på dräktighetsgrad och spermakvalitet hos köttkanin.J. Kinesisk tidskrift för kaninodling1994(6): 6-7
3 Chen Jufang, Yin Yuejin, Liu Wanhan, etc. Test av utökad användning av diludin som fodertillsatsFoderforskning1993 (3): 2-4
4 Zheng Xiaozhong, Li Kelu, Yue Wenbin, etc. Diskussion om appliceringseffekt och verkningsmekanism för diludin som tillväxtfrämjare för fjäderfänFoderforskning1995 (7): 12-13
5 Chen Jufang, Yin Yuejin, Liu Wanhan, etc. Test av utökad användning av diludin som fodertillsatsFoderforskning1993 (3): 2-5
6 Bao Erqing, Gao Baohua, Test av diludin för utfodring av rasen PekingankaFoderforskning1992 (7): 7-8
7 Qin Shangzhi-test för att förbättra produktiviteten hos slakthöns av rasen i sen värpperiod med hjälp av diludinGuangxi Journal of Animal Holding & Veterinary Medicine1993.9(2): 26-27
8 Dibner J Jl Lvey FJ Levermetabolism för protein och aminosyra hos fjäderfä Fjäderfävetenskap1990.69(7): 1188–1194
9 Yue Wenbin, Zhang Jianhong, Zhao Peie, etc. Studie av tillsats av diludin och Fe-Zn-preparat till värphöns dagliga kostFoder och boskap1997, 18(7): 29-30
10 Mildner A na M, Steven D Clarke Kloning av komplementärt DNA med porcint fettsyrasyntas, vävnadsdistribution av itsmRNA och undertryckande av uttryck med somatotropin och dietprotein J Nutri 1991, 121 900
11 Walzon RL Smon C, Morishita T, et a I Fettleverhemorragiskt syndrom hos höns överutfodrade med renad kost Utvalda enzymaktiviteter och leverhistologi i relation till leverhälsa och reproduktiv prestandaFjäderfävetenskap,1993 72(8): 1479–1491
12 Donaldson WE Lipidmetabolism i kycklingleverns reaktion på utfodringFjäderfävetenskap. 1990, 69(7): 1183–1187
13 Ksiazk ieu icz J. K ontecka H, H ogcw sk i L En anmärkning om blodkolesterol som indikator på kroppsfett hos ankorTidskrift för djur- och fodervetenskap,1992, 1(3/4): 289–294
Publiceringstid: 7 juni 2021
